Update XBIT:
http://seekingalpha.com/article/3962026 ... t?page=2...
Key points:
- Xilonix on track, müsste Ende 2016 in Produktion gehen, Wirksamkeit scheint gegeben:
"76% relative improvement in objective response rate for patients receiving antibody. But Xilonix treated patients also had 80% reduction in paraneoplastic thrombocytosis and a 60% reduction in systemic inflammation compared to placebo. Patients receiving the antibody were also 53% more likely to have stable disease, compared to placebo. There was also a 26% reduction in the incidence of serious adverse events"
- Zulassung Xilonix zuerst in EU, im Moment bei EPC "Health Food and Saftey" hängig
- Kanada Phase II Studie geplant sowie FDA fast track für USA
- Die 514G3 Pipeline "bakterielle Entzündungen" zeigt erste Resultate. Teilerfolg bei der Bekämpfung Antibiotika-resistenter S. Aureus in einer Phase I Studie, wird auf Phase II erweitert.
- Firma ist vernünftig kapitalisiert (91M US$). Immer noch in der Cash burning phase, Simard spricht von benötigten 13M zum Abschluss der Xilonix Phase II Studie.
- Am Ende einige Fragen an den CEO unter anderem ob XBIT selber den Verkauf übernehmen wolle oder man via Partnerschaften vertreibt. CEO tendiert zu ersterem, lässt es aber offen. Weitere Investitionen zum Aufbau / Ausbau Produktion geplant.
Mein Fazit: Wirksamkeit scheint +/- gegeben, die Leute glauben an den Erfolg, Tatsache dass man Geld in eigene Produktion steckt stimmt mich zuversichtlich.
Was denkt ihr?
airy