Wenn der Entscheid von der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) positiv ausfällt, wird Santhera am nächsten Freitag durch die Decke gehen !!!
Bei einem negativen Entscheid erwarte ich ein Minus von ca. 10%, da der negative Entscheid vom letzten Herbst schon eingeflossen ist (von 70 auf unter 40 gesunken).
Good Luck

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Pressemitteilung von Santhera:
Liestal, Schweiz, 19. Januar 2018 - Santhera Pharmaceuticals (SIX: SANN) erwartet die Beurteilung des Zulassungsantrags für Raxone® bei Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) durch das CHMP am 26. Januar 2018 bekannt geben zu können. Am 29. Januar 2018 wird das Unternehmen seine vorläufigen Finanzkennzahlen für 2017 veröffentlichen.
Bekanntgabe der CHMP-Beurteilung des Antrags auf Marktzulassung für Raxone bei DMD für den 26. Januar 2018 geplant
Santhera erwartet die Beurteilung des Typ-II-Erweiterungsantrags für Raxone® (Idebenon) bei DMD durch den Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) nach Abschluss des Widerspruchverfahrens am 26. Januar 2018 um 07:00 Uhr CET veröffentlichen zu können. Gleichentags, um 14:00 Uhr CET, wird Thomas Meier, PhD, CEO von Santhera, die Beurteilung in einer Telefonkonferenz für Investoren erläutern.